МОСКВА, 14 янв — РИА Новости. Ряд организаций оказались не готовы к введению маркировки лекарств, это было связано в основном с закрытием границ и с поставками оборудования, сообщила руководитель Росздравнадзора Алла Самойлова.
С 1 июля 2020 года в России началась обязательная маркировка лекарств спецметками. Участники фармацевтического рынка в октябре сообщали о проблемах в работе системы мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП). В ноябре премьер-министр РФ Михаил Мишустин подписал постановление об упрощении системы мониторинга и применении дополнительных упрощенных механизмов.
«Да, в самом начале было очень где-то сложно. Почему? Потому что и с учетом опять-таки ковидной ситуации, с учетом пандемии были организации, которые были не готовы к введению маркировки. То есть, что-то было связано с закрытием границ, что-то было связано с невозможностью поставки и монтажа оборудования. То есть, проблемы эти были», — рассказала Самойлова на Гайдаровском форуме.
Тем не менее, по словам главы Росздравнадзора, регуляторика с ситуацией справилась. Этому поспособствовали принятые законодательные инициативы и изменения в постановления, а также временные правила работы в системе маркировки.
РИА Новости выступает генеральным информационным партнером форума.